Prof. Dr. Ruth Horn
| Telefon: | 0821 598 71008 |
| E-Mail: | ruth.horn@med.uni-augsburgmed.uni-augsburg.de () |
| Raum: | 04-EG.A012 (Universitätsmedizin Augsburg / Gutenbergstraße 7) |
| Adresse: | Gutenbergstraße 7, 86356 Neusäß |
| Postanschrift: | Universitätsstraße 2, 86159 Augsburg |
Ethik der Medizin
Medizinische Fakultät
Universität Augsburg
Universitätsstraße 2
86159 Augsburg
Ruth beschäftigt sich mit ethischen Fragen, die durch medizinische Praktiken und neue Technologien (z.B. Genomik und andere datengestützte Gesundheitstechnologien) am Anfang und Ende des Lebens in verschiedenen soziokulturellen Kontexten aufgeworfen werden. Ihre Forschung bewegt sich an der Schnittstelle zwischen Soziologie, Bioethik und Recht/Sozialpolitik. Sie hat einen vergleichenden empirischen Bioethik-Ansatz entwickelt, um zu verstehen, wie ethische Probleme in klinischen Umgebungen, in denen ethisch sensible Entscheidungen getroffen werden, entstehen und behandelt werden. Ihr Ansatz kombiniert Literaturrecherche (z. B. Fachliteratur, Gesetzestexte, Berufsrichtlinien, Tagesmedien), Konzeptanalyse (z. B. Autonomie, Würde, Empathie, Solidarität in verschiedenen soziokulturellen Kontexten) und ethnographische Forschung (Interviews, Beobachtungen, Fokusgruppendiskussionen).
Nationale Genom-Strategien
Ruth ist Gründerin und Leiterin (zusammen mit Jennifer Merchant, Université Paris-Panthéon-Assas) von UK-FR-D+ GENE (UK-France-Germany+ Genomics and Ethics Network), einem Netzwerk für Wissenschaftler*innen, politische Entscheidungsträger*innen und Praktiker*innen in Großbritannien, Frankreich, Deutschland und anderen Ländern (z.B. Israel, Niederlande, Belgien, Dänemark, Polen), die über aktuelle ethische Fragen nachdenken, die sich aus der Implementierung nationaler Genomstrategien (z.B. Genomics England, Plan France Medecine Genomique 2025, GenomDE) im jeweiligen nationalen Kontext ergeben. Wenn Sie an unserem Netzwerk interessiert sind, nehmen Sie bitte Kontakt auf!
Genetik und Genomik am Beginn des Lebens
Ruth leitet außerdem ein vom ESRC finanziertes Projekt, das die ethischen Fragen untersucht, die durch die Einführung nicht-invasiver pränataler Tests (NIPT) in die routinemäßige Schwangerenbetreuung in England, Frankreich und Deutschland aufgeworfen werden.
Zuvor forschte sie im Rahmen des britischen PAGE-Projekts zu den ethischen Aspekten der pränatalen Bewertung von Genomen und Exomen.
Ende des Lebens
In ihren früheren Forschungsarbeiten hat sich Ruth mit ethischen Fragen am Ende des Lebens befasst (z. B. Sterbehilfe, kontinuierliche Sedierung, Patientenverfügungen), wobei sie sich insbesondere mit dem Spannungsverhältnis zwischen Patientenautonomie und der Verantwortung der Ärzte für den Schutz des Lebens befasst hat. Sie hat besonders untersucht, wie sich dieses Spannungsverhältnis in den verschiedenen sozio-politischen Kontexten in Frankreich, England und Deutschland gestaltet, welche Fragen es aufwirft und welche Lösungsansätze möglich sind.
Covid-19
Ruth hat gemeinsam mit Marie Gaille (CNRS) das Länderteam der französischen Studie ' COVID-19: Comment cela vous affecte-t-il?", die Teil eines multinationalen Projekts über "Solidarität in Zeiten von Pandemien" ist, das von Professor Barbara Prainsack an der Universität Wien geleitet wird.
Dr Ruth Horn ist außerplanmäßige Professorin und stellvertretende Leiterin der Ethik der Medizin an der Universität Augsburg sowie Associate Professor in Ethics an der University of Oxford. Seit 2020 ist sie Präsidentin der European Association of Centres of Medical Ethics ( EACME). Sie hat Soziologie an der Ludwig-Maximilians Universität, München (BA), und der Universität Paris Diderot (MA) studiert. 2009 hat sie an der Ecole des Hautes Etudes en Sciences Sociales, Paris, promoviert. Nach einem Post-doc am Centre Maurice Halbwachs, ENS, Paris, war Sie von 2010 bis 2013 Marie Curie Fellow an dem Centre for Ethics in Medicine, University of Bristol. Seit 2013 ist Ruth am Ethox Centres, University of Oxford, tätig und seit 2021 an der Ethik der Medizin, Universität Augsburg. Ruth ist außerdem ein assoziiertes Mitglied des Forschungszentrums SPHERE, CNRS, Universität Paris Diderot.
Ruth beteiligt sich regelmäßig an der Entwicklung von Richtlinien und policy:
Inter-/Nationale Ebene
2022: Ethische Richtlinien des UK Joint Committee on Genomics in Medicine (R. Horn, A. Lucassen, A. Hall): ' Ethical issues in Prenatal Genetic Diagnosis'. Royal College of Physicians, Royal College of Pathologists, and British Society of Genetic Medicine.
2020: Beitrag zur schriftlichen Stellungnahme des Wellcome Centre for Ethics and Humanities (COV0156) zur Antwort der UK Regierung auf COVID-19: Auswirkungen auf die Menschenrechte. 2020: https://committees.parliament.uk/writtenevidence/8681/html/
2019-2020: Chair der Arbeitsgruppe der British Society of Genetic Medicine (BSGM) ‘prenatal, genetic testing’, BSGM Ethics and Policy Committee.
2019: Review des Royal College of Obstetricians and Gynaecologists’ Scientific Impact Papers ‘Evidence to Support the Clinical Utility of Prenatal Exome Sequencing in Evaluation of the Fetus with Congenital Malformations’.
2018: Review der Briefing Note ‘Whole genome sequencing of babies’, Nuffield Council of Bioethics.
2018: Policy-Beratung mit dem französischen ‘General Inspectorate of Social Affaires’ (Inspection General des Affaires Sociales, IGAS), als Beitrag zur ‘Évaluation du plan national 2015-2018 pour le développement des soins palliatifs et l’accompagnement en fin de vie’ (eds. N. Bohic, F. Fellinger, M. Saïe and L-C. Viossat), Telefoninterview mit L.-C. Viossat, 23.01.2018.
2017: Beratungsgruppe zu ‘Patientenverfügungen’ des französischen Centre National des Soins Palliatifs et de la Fin de Vie, Paris, die zur Veröffentlichung des folgenden Berichts führte: (eds. I. Marin, S. Bretonniere) ‘Un an de politique active en faveur des directives anticipées. Quels progrès, quelles limites, quelles pistes pour l’avenir ?’, 2018.
2014: Policy-Beratung mit der französischen Parlamentarischen Informationsmission zum Thema "Lebensende", organisiert von J. Leonetti und A. Claeys, Französische Nationalversammlung, Paris, 08.10.2014. Der daraus resultierende Bericht bildete die Grundlage für das Gesetz zum Lebensende 2016 "Loi 2016-87 du 2 février 2016 créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie. Journal Officiel 2016. 0028'.
Lokale Ebene
2020: ‘Guidance for research in response to humanitarian emergencies’, CUREC, University of Oxford
2020: ‘Data Handling Scoping’ (workshop), CUREC, University of Oxford
2019: ‘Empirical studies involving qualitative research methods’ (OxTREC application guide)
Auszeichnungen
2024: Außerplanmäßige Professorin in Ethik der Medizin, Universität Augsburg
2020: Associate Professor in Ethics, Medical Sciences Division, University of Oxford
2015: University Research Lecturer, Medical Sciences Division, University of Oxford
Forschungsförderung/ Projektleitung
2023: Deutsche Forschungsgesellschaft, Middle East Cooperation, HO 7477/1-1, PI, Co-PI: Prof. Aviad Raz, Ben Gurion University, IL, Project title: 'Genetic testing and/or screening for cystic fibrosis in Israel and Germany: The interplay of policies and socio-ethical considerations', €432.424.
2020: Economic and Social Research Council, Research Grant, ES/T00908X/1, PI, Project title: ‘Non-invasive prenatal genetics and genomics in England, France and Germany - Exploring practical ethical issues 'on the ground'’, £908.340.
2020: Medical Division COVID-19 Research Response Fund, British Academy Special Research Grants: Covid-19, Co-I, Project title: ‘COVID-19: Comment cela vous affecte-t-il?, Une étude qualitative comparative et longitudinale’, country lead for French study arm of multinational project: ‘Solidarity in times of a pandemic: What do people do, and why?, led by Prof. B. Prainsack, University of Vienna, £19.250.
2020: NDPH Pump Priming Award, Nuffield Department of Population Health, University of Oxford, Co-I, to investigate the ethics of ‘Synthetic Cohort Studies and Biobank’, £28.590.
2013 – 2016: Ethics and Society Research Fellowship, 100553/Z/12/7, Wellcome Trust, PI, Project title: Between patient autonomy and physicians’ responsibility to save life: The implementation of advance directives in three European countries (England, France, and Germany), £173.658.
2010 – 2012: Marie Curie Intra-European Fellowship, ADVANCED-FP7-PEOPLE-2009-IEF-254825, European Commission, PI, Project title: Advance directives in England and France, €171.741.
2010-2012: Post-doctoral Grant, Ligue Nationale Contre le Cancer, PI, €70.000.
2005 – 2009: PhD Grant, Caisse Nationale d’Assurance Maladie des Travailleurs Salariés (CNAMTS), PI, €60.000.
Forschungszuschüsse
2020: Seed-Meeting Grant, Co-I, Higher Education, Research and Innovation Department, Embassy of France, London, workshop entitled ‘UK-FR GENE (Genomics and Ethic Network)’, October 2020, £6000.
2019: Big Data Institute Workshop Grant, University of Oxford, PI, to contribute to a French-UK workshop entitled ‘Comparative Perspectives on Ethical, Legal and Social Issues of Genomics in Research and Practice’, £7800.
2019: French Embassy Workshop Grant, Co-I, Higher Education, Research and Innovation Department, Embassy of France, London, to contribute to a French-UK workshop entitled ‘Comparative Perspectives on Ethical, Legal and Social Issues of Genomics in Research and Practice’, €2500.
2014 – 2018: Junior Research Fellowship, Linacre College, Oxford, £300 per annum.
2014: Society and Ethics Small Grant, Wellcome Trust, PI, to organise a workshop entitled ‘Autonomy and Solidarity two conflicting values in bioethics? British and French perspectives on two core values in health care and medicine’, £3.070.
Gaststipendien
Sept/Okt 2020: Guest researcher of the DEA Programme (Directeurs d’Études Associés, or Associate Research Directors), Fondation Maison des Sciences de l’Homme and French Secretary of State for Universities, Paris, €3400.
Oktober 2017: Brocher Foundation Residency Fellowship
Projekt: Prenatal whole genome/exome sequencing and professional responsibilities in shaping public healthcare provision.
März 2017: Guest Professorship, University Paris 7, Paris Diderot, SPHère
Projekt: Ethical issues of prenatal whole genome sequencing €3800.
Nov/Dez 2012: International Visiting Fellowship in Medical Ethics, Institute for Medical Ethics and History of Medicine, Ruhr-University, Bochum (GER)
Projekt: Advance directives in England, France and Germany, £4000.
Mai 2012: Visiting Scholar, Hastings Center (NY, USA)
Projekt: Ethical and economic aspects of advance directives
April 2012: Visiting Scholarship Caroline Miles, The Ethox
Projekt: Legal and ethical issues of advance directives £2000.
Seit 2024 Mitglied der Gendiagnostik-Kommission (GEKO)
Seit 2024 Mitglied des ethics advisory committees von Genomics England
Seit 2022 Mitglied des scientific advisory boards des German Human Genome-Phenome Archive (GHGA)
Seit 2021 Mitglied des französischen CNRS Ethik Kommittees ( COMETS)
Seit 2021 Mitglied der UK Prenatal Genomics Group der British Society for Genetic Medicine.
2020-2024 Präsidentin der European Association of Centres of Medical Ethics (EACME).
Seit 2020 Chair der Arbeitsgruppe ‘Prenatal Genetic Testing’ der British Society for Genetic Medicine.
Seit 2018 Co-Leiterin des Netzwerks UK-FR GENE (UK-France Genomics and Ethics Network)
Seit 2018 Mitglied des Oxford Tropical Research Ethics Committees (OxTREC).
2018-2020 Co-Leiterin der Diskussionsgruppe ‘Ethics und AI’, Big Data Institute Film Discussion Group, University of Oxford.
2018-2020 Secretaire General der EACME.
2016-2018 Schatzmeisterin der EACME.
2017 Mitglied der Beratungsgruppe "Patientenverfügungen" des französischen Nationalen Zentrums für Palliativmedizin und Lebensende (Centre National des Soins Palliatifs et de la Fin de Vie).